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上海杨浦万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

上海泛实体瘤组织1238基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

10800元

适用人群

这是一项针对多种实体瘤的全面基因检测,帮助寻找可能有效的靶向药物和了解肿瘤特征。

谁需要做这个检测?

  • 经过初步治疗,后续方案不明确,想寻找更多用药方向的朋友。
  • 在上海的主治医生建议下,希望基于基因信息来规划更个性方案的。
  • 对常规治疗反应不佳,希望了解是否存在其他可用靶向药机会的。
  • 希望一次性了解肿瘤多个关键基因状态,为后续治疗决策提供更多参考依据的。
  • 有家族肿瘤史,希望获取自身肿瘤的基因图谱以作参考的。

这个检测能查出什么?

如果把治疗比作一场战役,这项检测就像是为您绘制一张详尽的‘敌军地图’。它通过分析您肿瘤组织及血液样本中的1238个关键基因,主要进行两方面的探查:一是寻找‘靶点’,即检测是否存在已被证实有对应靶向药物的基因改变,为后续用药提供科学线索;二是分析‘特征’,了解肿瘤的基因突变规律、肿瘤突变负荷(TMB)等,这些信息有助于评估免疫治疗等方案的潜在获益可能。它能帮助发现一些通过常规检查难以察觉的治疗机会。需要了解的是,它并非万能诊断,检测结果需要由专业人员结合您的具体情况来解读,并且并非所有基因变化都有现成的药物可用。

检测过程麻烦吗?

采样过程便捷、风险低。核心样本是您之前手术或穿刺留下的肿瘤组织蜡块或切片(通常由医院病理科保管),您只需授权我们将部分样本用于检测。同时,我们会在上海的合作采样点或安排人员为您采集一份约10毫升的静脉血(用于对照),就像常规抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。整个采样过程在专业医护操作下进行,您也可以选择在上海本地合作机构完成,或通过我们提供的专业冷链物流邮寄样本。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经严格验证的高通量测序平台,对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性。所有操作均在符合标准的实验室内进行,确保分析过程的可靠与样本信息安全。报告的解读会结合您的血液对照样本,以区分肿瘤特有突变与遗传背景。报告会清晰标注检测到的基因变异及其临床意义等级。请您知悉,任何检测技术都有其适用范围和极限,极少数情况(如样本中肿瘤细胞含量极低)可能影响结果。报告旨在提供重要的分子信息参考,最终的方案决策仍需您与主治医生充分沟通后确定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们和医院是什么关系?检测报告医院认吗?
我们是专业的基因检测服务机构,与上海及全国多家医院有合作关系。我们出具的检测报告是一份专业的分子病理学报告,很多医生会参考这份报告来制定或调整治疗方案。具体到您的主治医生,建议您在做之前可以与其沟通确认。
检测过程中,我的个人隐私和信息安全怎么保障?
我们高度重视您的隐私。从样本接收、检测到报告生成的全程,均使用独立的编码系统,对您的个人信息进行严格脱敏。所有数据均在符合安全标准的系统中加密存储,我们承诺绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和检测数据。
不同公司都说自己是最优的,我该怎么从价格和品质上选择?
建议不要单纯比较价格。您可以从几个核心维度对比:检测基因列表是否透明、全面;测序技术平台和深度;数据分析团队的资质和经验;报告是否清晰且提供临床解读;是否有专业的遗传咨询支持。综合这些因素,结合自身预算,选择信誉好、透明度高的服务方。
我还在化疗,能做这个检测吗?会不会影响结果?
您好,可以做。但通常建议使用化疗前获取的肿瘤组织样本(如初次活检或手术样本)进行检测,这样最能反映肿瘤原始状态。如果使用化疗后的样本,治疗压力可能改变部分基因的检出情况。具体用哪个样本,请您的医生根据治疗阶段和样本可用性来决定。
采样点人多吗?大概需要停留多久?
由于采取预约制,能有效分流,一般不会长时间等待。采样过程本身只需要几分钟。但建议您预留出一定的前期核对与手续办理时间,总计约30-60分钟为宜。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10800元,不支持医保报销,请在参与前确认。
  • 请确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(石蜡块或未染色切片)。
  • 采血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 采样前请告知操作人员您的药物过敏史及晕针晕血情况。
  • 请保持预留电话畅通,以便我们及时跟进样本状态与报告进度。
  • 收到电子版报告后,请妥善保管,并建议与您的主治医生共同审阅。
  • 检测报告具有专业性,解读时请务必结合您的整体状况。
  • 如有任何流程疑问,请随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.8)

高** 已验证 体检异常

线上咨询回复快,但有时感觉像换了人,需要重新描述一遍情况。如果能实现‘专属顾问’全程跟进,或者聊天记录能无缝转接,沟通效率会更高,体验也会更连贯。

机构回复

您指出的问题非常关键,是我们客服系统需要改进的地方。我们正在升级系统,目标是实现用户与专属顾问的稳定绑定及信息无缝流转。感谢您的细心观察和反馈。

2026-03-3042人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

整体服务不错,采样也挺顺利。但报告出来后,虽然附有解读,好多专业术语和通路还是看不懂,得自己上网查或者再问医生。希望能有一份给患者看的、更通俗简明的版本,毕竟我们不是专业人士。

机构回复

您的建议非常中肯。我们正在开发面向患者的简化版报告摘要,用更通俗的语言概述关键发现与提示,帮助您快速理解核心信息。专业版报告仍将提供给医生作为诊疗依据。感谢您的宝贵意见!

2026-03-2639人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

检测本身没得说,技术过硬。就是价格要是能再亲民一些,或者有分期付款之类的选项就好了,毕竟对很多病友家庭来说是一笔不小的开销。希望未来能惠及更多患者。服务态度是很好的,有问必答。

机构回复

衷心感谢您的认可与中肯建议。我们深刻理解您提到的经济压力问题,并一直在通过多种方式争取让更多患者受益。关于支付方式的建议,我们也会认真探讨其可行性。再次感谢!

2026-03-2933人觉得有用
廖** 已验证 甲状腺结节

为了找靶向药才做的检测。采样时医生说我的肿瘤位置比较深,可能一次穿不准,把我吓坏了。结果他一边做B超一边引导,很耐心地调整,一次就成功了。虽然过程比预想久一点,大概20分钟,但医生的专业让我很安心。

机构回复

对于位置特殊的肿瘤,采样确实对医生技术和耐心有更高要求。感谢您对医生专业操作的认可。我们与顶尖的影像引导穿刺团队合作,正是为了确保此类复杂情况下的采样成功率和安全性。

2026-03-1922人觉得有用
段** 已验证 二次手术前

本人肺癌,自己做主检测的。流程对患者很友好,独立操作无压力。APP界面简洁,指引明确。最棒的是报告出来后,不仅分析了靶向药,还提到了相关的化疗药物敏感性和预后信息,给医生的参考维度更多了。整个体验物有所值。

机构回复

感谢您作为患者给予的第一手评价。我们致力于提供全面的基因信息,以辅助制定更个体化的治疗方案。您能独立完成流程并认可报告价值,让我们倍感欣慰。祝您抗癌之路充满力量!

2026-03-0628人觉得有用
阎** 已验证 二次手术前

检测流程顺畅,报告准时在第十个工作日收到,符合承诺。检测结果发现了一个罕见突变,并且匹配了临床试验,给了我们新的希望。给4星是因为,在等待过程中,虽然有小程序可以查进度,但关键节点(比如上机、分析中)如果能有个短信提醒就更好了,不然总得自己时不时去刷一下,有点焦虑。

机构回复

感谢您的认可和贴心建议。我们已将短信关键节点提醒纳入服务升级计划,旨在减少用户等待中的焦虑感。很高兴报告为您带来了新的治疗途径,祝您后续的临床试验申请顺利!

2026-03-1344人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

给我爸做化疗前检测,他人在外地老家。我在这边下单,可以直接把采样盒寄到他那里,让当地护士上门,我在手机上看进度和报告。这种异地协同功能真的太棒了,解决了我们子女在外工作无法陪同的实际困难。

机构回复

能通过我们的服务为您解决异地照护的难题,我们感到非常高兴。我们很多用户都有类似情况,因此我们特别强化了线上协同功能,让关爱不受距离限制。祝您父亲治疗有效!

2026-02-2415人觉得有用
邱** 已验证 主治医生推荐

我比较怕针,采样时紧张得手冰凉。护士特别好,一直握着我的手和我聊天分散注意力。医生下针前也会说‘我开始啦’,不会突然袭击。虽然还是害怕,但这种被尊重的感觉让过程容易忍受多了。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。面对医疗操作时的恐惧非常正常,我们一直倡导“有温度的医疗”。您的反馈证明,医护人员的共情与沟通能极大提升体验。我们会将您的表扬传达给当值的医护团队。

2026-03-1438人觉得有用
潘** 已验证 甲状腺结节

为了寻找靶向药机会做的检测。整个过程很顺畅,报告准时送达。最棒的是,报告不仅给了用药建议,还标注了证据等级,让我和医生能清楚知道哪些推荐是坚实的,哪些是探索性的,这样讨论起来特别有效率。

机构回复

感谢您的认可!我们坚持对用药证据进行分级标注,就是为了帮助医生和患者更科学地权衡治疗选择。很高兴这一设计提升了您的就医体验。

2026-01-315人觉得有用
赵** 已验证 主治医生推荐

因为家里有几位长辈患癌,我做了一次家族史筛查。报告速度挺快,这点很满意。内容上,不仅分析了我的遗传易感基因,还把那些意义不明确的变异(VUS)单独列出来解释了,没有含糊其辞。客服后来还主动打电话问我有没有家族病史可以补充,感觉他们对报告的准确性很负责,不是出一份报告就完事。

机构回复

感谢您选择我们进行风险评估。对于遗传筛查,我们格外重视结果的解读和沟通,特别是VUS部分,需要结合家族史谨慎判断。您的补充信息对我们完善报告解读至关重要。我们会持续为您提供相关的科学资讯。

2025-11-2443人觉得有用
薛** 已验证 肝癌家属

给妈妈做这个检测,她年纪大了,很怕疼。取样前医生详细评估了她的身体状况,还调整了姿势让她更舒服。过程中医生动作非常利落,妈妈还没反应过来就结束了,说没觉得疼,这让我们家属松了一口气。

机构回复

读到您的评价我们倍感欣慰。为老年患者提供安全、舒适的采样体验是我们关注的重点。感谢您对我们合作医生专业与人文关怀的认可,祝阿姨早日康复!

2026-01-246人觉得有用

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